Congenital nephrotic syndrome in mice lacking CD2 – associated protein
Spanish translation: sindrome congénito nefrótico en ratones carentes de la proteína asociada CD2
| GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW) | ||||||
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| 21:56 May 10, 2021 |
| English to Spanish translations [PRO] Law/Patents - Law (general) / Medicine | |||||
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|  Selected response from: Marcelo Viera Uruguay Local time: 10:24 | ||||
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| 4 +3 | sindrome congénito nefrótico en ratones carentes de la proteína asociada CD2 |
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peer agreement (net): +3| congenital nephrotic syndrome in mice lacking cd2 – associated protein sindrome congénito nefrótico en ratones carentes de la proteína asociada CD2 Explanation: Esta es mi versión -------------------------------------------------- Note added at 51 mins (2021-05-10 22:48:19 GMT) -------------------------------------------------- SNH (síndrome nefrótico hereditario/congénito) Los SNH son causados principalmente por alteraciones en la barrera de filtración glomerular. Esta barrera tiene tres capas: el endotelio fenestrado, la membrana basal glomerular, y los podocitos, junto con la hendidura diafragmática o slit diaphragm (SD) entre los procesos interdigitales de los podocitos. La barrera de filtración es un filtro selectivo de tamaño y de carga1, a través del cual se filtra el plasma. La selectividad de carga se basa en la densa red de proteoglicanos con carga negativa presente en la membrana basal glomerular, así como en las moléculas presentes en la superficie endotelial y las células epiteliales que también se encuentran cargadas negativamente. ------ En estudios recientes llevados a cabo en ratones modificados genéticamente, se sugiere que el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) derivado de los podocitos tiene un papel relevante en el desarrollo del endotelio y en el mantenimiento de su fenestración1 y que alteraciones en este VEGF específico del glomérulo dan lugar a distintas enfermedades renales (endoteliosis). https://www.revistanefrologia.com/es-sindromes-nefroticos-he... -------------------------------------------------- Note added at 57 mins (2021-05-10 22:54:02 GMT) -------------------------------------------------- Síndromes nefróticos hereditarios. Podocitopatías Podocina La clonación posicional del gen mutado en el SN congénito resistente a corticoides (NPHS2) llevó al descubrimiento de la podocina, la cual se localiza exclusivamente en la región del SD. Se trata de una proteína integral de membrana en forma de horquilla con ambos extremos dirigidos hacia el espacio intracelular. La podocina interactúa con los dominios intracelulares de la nefrina, Neph1 y con la proteína asociada a CD-2 (CD2AP). Los ratones knock-out de podocina desarrollan una proteinuria severa y mueren a los pocos días de nacer18. |
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